Майки на деца, страдащи от заболяване при което липсва хормон на растежа се събраха да протестират пред Здравната каса във Варна. Заради по-евтино лекарство, което купува касата, променят терапията на лечение на малките пациенти

Майки от Варна, Стара Загора и Бургас се събраха пред Здравната каса в морската столица в знак на протест срещу лекарствената политика, която експериментира с децата им. 

Промяна в позитивния списък на лекарствата, които се заплащат от касата ще принуди децата страдащи от липса на хормон на растежа да променят терапиите си за лечение. Това разказаха разтревожените родители. Досега за рядкото заболяване, което се овладява с поддържаща терапия през целия живот, по каса е бил отпускан медикаментът "Генотропин". 

Сега обаче за да се спестят пари от средата на април за заболването ще се предоставя биопродукта "Омнитроп", който бил три пъти по-евтин. По-ниската му цена обаче си има обяснение - медикаментът е нов все още не е ясно дали няма странични ефекти, споделиха майките. 

От 6 години третокласникът Емил е на "Генотропин", разказа неговата майка Милена Георгиева. 9-годишният Емо се повлиява добре от медикамента, който досега са му прилагали. "Не искаме да правим промени в лечението. Но не бихме могли да покриваме разходите, ако трябва да доплащаме от 500 до 800 лв. на месец. Нека се правят промени в позитивния лекарствен списък, но те да не са в ущърб на пациента", сподели майката Милена.

На 3-годишното момиченце от Бургас терпията с "Генотропин" е била започната едва преди месец. "Не искаме да променяме лечението, тъкмо се повлия добре. Това просто е някакъв кошмар. От декември месец задвижихме процедурата за отпускане на медикамента по Здравна каса, едва от март сме на лечение. Новите протоколи отново ще отнемат поне 2 месеца, а през това време без лечение ли ще останем. На всичкото отгоре няма и информация как действа новия биоподобен медикамент", разказа майката на момиченцето Валентина Бъчварова. 

"Не сме против включването на нови лекарства в позитивния списък на НЗОК, но нека тези, които са показали, че действат добре, да останат и да ни се даде възможност децата де се лекуват и с тях", каза от своя страна председателят на Асоциацията на пациенти с дефицит на растежен хормон Полина Мандаджиева, която също е майка на дете с такъв проблем. Според нея с промяната на медикамента ще настъпи хаос и с протоколите и тяхното изписване, защото няма технологично време за подготовката им.

Мнението на притеснените родители сподели и началникът на направление "Педиатрия" в Университетската болница във Варна доц. Виолета Йотова. Тя успокои, че новият медикамент, не е некачествен, регистриран е и вече има разпространение на територията на Европейския съюз. Въпреки това обаче тя също смята, че веднъж започната терапия не би трябвало да се променя. 

"Става дума за хронично заболяване и не може лечението да се сменя само заради цената на лекарството. Не трябва пациентите да се принждават да променят терапията си", каза доц. Йотова. 

26 деца от Варна и областта страдат от рядкото заболяване и са с дефицит на растежен хормон. Бройката за цялата страна е около 200. Лечението на тази болест се провежда цял живот.