БДЖ превозили болните деца в неклиматизиран вагон със залостени прозорци

Деца с епилепсия лагеруват във ведомствената хижа на Пристанище Варна на Златни пясъци.

Асоциацията на родителите на деца с епилепсия и транспортното министерство за 13-та година организираха морски лагер за болните малчугани.

И тази година те са настанени за 10 дни в хижа, собственост на варненския порт, която е близо до плажа. За ежегодния лагер на децата помогнала и друга структура, подчинена на Министерството на транспорта. Храната са осигурили от държавно предприятие "Ръководство на въздушното движение". Транспортът до Варна бил осигурен от БМФ.

БДЖ пък превозвали друга група от деца с епилепсия до Китен. Там също бил организиран лагер, с подкрепата на частен хотел. Железниците обаче се изложили с превоза. Групата не претендирала да е във вагон за инвалиди, защото децата са подвижни. От БДЖ обаче ги настанили именно във вагон за хора с увреждания, който се оказва и единственият неклиматизиран от цялата влакова композиция. Градусите били поне с десет повече от останалите купета, а прозорците здраво залостени. За капак превозът бил срещу заплащане за придружителите и за децата, които нямат извадени карти.

25 деца и младежи с епилепсия на възраст от 2 до 24 години почиват в базата на пристанището. С тях има и 8 родители, които са придружаващи лица, защото някои от децата са с много тежка форма на болестта. "В лагера всяка година събираме деца от цялата страна. Стремим се всеки път да са различни, за да могат повече деца да видят морето. Преди години, когато започнахме тази инициатива, имаше малчугани, които никога не бяха напускали родните си места", разказа председателят на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия Веска Събева.

"Все повече деца и на все по-ранна възраст се инвалидизират. Те имат нужда да се чувстват нормални като другите и затова организираме лагерите", коментира Събева. Тя не скри обаче, че Асоциацията среща трудности с местната администрация във Варна. Организацията има създадена група за помощ на родители на деца с епилепсия в морската столица, която вече разполага и с психолози. Нямат обаче помещение, в което да се събира групата за взаимопомощ. Писмо до общината с искане за осигуряване на помещение останало без отговор. Сега подготвят ново писмо със същото искане.

Асоциацията на родителите на деца с епилепсия е национално представителна организация и е член на Световното бюро по епилепсия и Националния съвет за интеграция на хората.